Lynparza

150 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 150 mg
ATC kod:: L01XK01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20170407000072
Svenskt godkännandenummer:
Godkännandenummer:: 562720
Europeiskt godkännandenummer:: EU/1/14/959
Godkännandedatum:: 2018-05-08
Godkännandeprocedur:: Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Olaparib

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Olaparib	Tablett	150 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	mannitol			Ospecificerad	69-65-8
Aktiv beståndsdel	olaparib	150	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	763113-22-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 56 tabletter	172731	05000456029483	20170828100214	Ja	Ja
Blister, 56 tabletter (PD: Abacus Medicine A/S)	393672	05712440018204	20220623100015	Ja	Ja	Abacus Medicine A/S
Blister, 56 tabletter (PD: Medartuum AB)	074189	17331009007012	20220513100262	Ja	Ja	Medartuum AB
Blister, 56 tabletter (PD: Orifarm AB)	407806	05714191011930	20221202100037	Ja	Ja	Orifarm AB
Blister, 56 tabletter (PD: Paranova Läkemedel AB)	504775	05714221016232	20200917100013	Ja	Nej	Paranova Läkemedel AB

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: AstraZeneca AB, , Sverige (SE556011748201)