Blister, 56 tabletter (PD: Orifarm AB)
← Visa produktsidan
Lynparza
150 mg Filmdragerad tablett
Orifarm AB (SE556548762501)
NPL pack id: 20221202100037
Europeiskt godkännandenummer: EU/1/14/959/004
| Mult 2 | Mult 1 | Antal och enhet | |||
|---|---|---|---|---|---|
| X | X | 56 | tablett(er) | ||
- Förpackningstyp:
- Blister
- Receptbelagd:
- Ja
- Marknadsförs:
- Ja
- Endast för dosdispensering:
- Nej
- Endast för sjukhusbruk:
- Nej
- Innehåller latex:
- Nej
- Säkerhetsdetaljer:
- Ja
- Varunummer:
- 407806
- Föregående varunummer:
- Produktkod:
- 05714191011930
- Föregående produktkod:
- Förpackningsstorleksgrupp:
- T20
- AIP per enhet:
- 417,09
- AUP per enhet:
- 428,37
- Periodens vara-status:
- Nej
- Period från:
- 2025-05-01
- Period till:
- 2025-05-31
- Ingår i förmån:
- Ja
- AIP:
- 23356,77
- AUP:
- 23988,94
- Gäller från:
- 2024-03-01
- Begränsad subvention:
- Subventioneras endast: 1) som monoterapi för underhållsbehandling av vuxna patienter med avancerad (FIGO stadie III och IV) BRCA1/2-muterad (germline och/eller somatisk) höggradig epitelial ovarial-, tubar- eller primär peritonealcancer som är i respons (komplett eller partiell) efter avslutad första linjens platinumbaserad cytostatikabehandling. 2) i kombination med bevacizumab för underhållsbehandling av vuxna patienter med avancerad (FIGO stadie III och IV) höggradig epitelial ovarial-, tubar- eller primär peritonealcancer som är i respons (komplett eller partiell) efter avslutad första linjens platinumbaserad cytostatikabehandling i kombination med bevacizumab och vars cancer är associerad med en positiv status för defekt homolog rekombination (HRD) som definieras antingen av en BRCA1/2-mutation och/eller genomisk instabilitet. 3) som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastaserande kastrationsresistent prostatacancer och BRCA 1/2-mutationer (germline och/eller somatisk) som har progredierat efter nya hormonella läkemedel och där behandling med docetaxel, kabazitaxel och radium-223 gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig. 4) som monoterapi för adjuvant behandling av vuxna patienter med nedärvd BRCA1/2-muterad trippelnegativ bröstcancer som fått neoadjuvant kemoterapi och inte uppnått fullständig patologisk respons och där behandling med kapecitabin inte är lämplig samt som monoterapi för patienter med BRCA1/2-muterad trippelnegativ bröstcancer som fått adjuvant kemoterapi 5) i kombination med abirateron och prednison eller prednisolon för behandling av vuxna patienter med metastaserande kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) och BRCA1/2-mutation hos vilka kemoterapi inte är kliniskt indicerad.
- Förskrivningsrätt:
-
- Försäljningsinformation:
| Farmaceutisk produkt | Hållbarhet | Temperatur |
|---|---|---|
| 1. | 4 År | Ingen särskild temperaturbegränsning |