Zopiclone Grindeks

7,5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
7,5 mg
ATC kod:
N05CF01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20220725000046
PMS-id:
700000136036
Svenskt godkännandenummer:
63646
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2024-10-09
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Zopiklon
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
V - Nationellt narkotikaförklarat ämne utan krav på tillstånd vid varje enskilt införsel- respektive utförseltillfälle
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Zopiklon Tablett 7,5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel zopiklon 7,5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 43200-80-2
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 108491 04750232029756 20230110100114 Ja Ja
Blister, 10 tabletter 082801 04750232029732 20230110100107 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 127966 04750232029749 20230110100138 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
AS GRINDEKS, , Lettland (LV40003034935)
Ombud:
Grindeks Kalceks Sverige AB, , Sverige (SE559444004101)