Lerkanidipin Zentiva

20 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 20 mg
ATC kod:: C08CA13
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20210929000058
PMS-id:: 600001510438
Svenskt godkännandenummer:: 62584
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2022-04-06
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Lerkanidipin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Lerkanidipin	Tablett	20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	lerkanidipinhydroklorid, vattenfri	20	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	132866-11-6
Aktiv motsvarande (respondens)	lerkanidipin	18,8	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	100427-26-7
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	432938	08594739265523	20211014100394	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Zentiva k.s., , Tjeckien (CZ49240030)
Ombud:: Zentiva Denmark ApS, , Danmark (DK41172029)