Hydroxizin Omet Pharma

25 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
25 mg
ATC kod:
N05BB01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20210310000117
PMS-id:
600001842959
Svenskt godkännandenummer:
61875
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2022-04-14
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Hydroxizin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Hydroxizin Tablett 25 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel hydroxizinhydroklorid 25 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 2192-20-3
Aktiv motsvarande (respondens) hydroxizin 21 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 68-88-2
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 033946 07350132380093 20220524100176 Ja Ja
Blister, 25 tabletter 185362 07350132380086 20210412100111 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Omet Pharma AB, , Sverige (SE559253380501)