Skyrizi

150 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 150 mg
ATC kod:: L04AC18
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20200728000045
Svenskt godkännandenummer:
Godkännandenummer:: 609800
Europeiskt godkännandenummer:: EU/1/19/1361
Godkännandedatum:: 2021-05-21
Godkännandeprocedur:: Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Risankizumab

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:: Ja
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	polysorbat 20			Ospecificerad	9005-64-5
Aktiv beståndsdel	risankizumab	150	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	1612838-76-2

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Förfylld spruta, 1 st, med automatiskt nålskydd	055240	08054083021669	20201112100068	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG, , Tyskland (DE283603111)
Ombud:: AbbVie AB, , Sverige (SE556887565101)