Propiomazin Orifarm

25 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
25 mg
ATC kod:
N05CM06
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20200221000085
Svenskt godkännandenummer:
60428
Godkännandenummer:
604280
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2020-12-29
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Propiomazin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Propiomazin Tablett 25 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel propiomazinmaleat 33,52 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 3568-23-8
Aktiv motsvarande (respondens) propiomazin 25 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 362-29-8
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 430954 05711313001831 20200602100373 Ja Ja
Blister, 20 tabletter 171997 05711313001817 20200602100359 Ja Ja
Blister, 50 tabletter 495288 05711313001824 20200602100366 Ja Ja
Burk, 250 tabletter (dosdispensering) 460180 05711313001848 20200602100380 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Orifarm Generics A/S, , Danmark (DK25674030)
Ombud:
Orifarm Generics AB, , Sverige (SE556622893701)