Rybelsus

3 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
3 mg
ATC kod:
A10BJ06
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20190429000089
Svenskt godkännandenummer:
Godkännandenummer:
591580
Europeiskt godkännandenummer:
EU/1/20/1430
Godkännandedatum:
2020-04-03
Godkännandeprocedur:
Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Semaglutid
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Ja
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Semaglutid Tablett 3 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel semaglutid 3 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 910463-68-2
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 30 tabletter 478961 05712249112714 20190815100034 Ja Ja
Blister, 30 tabletter (PD: 2care4 ApS) 527725 05712923035698 20250720100014 Ja Ja 2care4 ApS
Blister, 30 tabletter (PD: Abacus Medicine A/S) 545138 05712440014503 20201009100089 Ja Ja Abacus Medicine A/S
Blister, 30 tabletter (PD: Ebb Medical AB) 481764 07350124338033 20250409100250 Ja Ja Ebb Medical AB
Blister, 30 tabletter (PD: Orifarm AB) 097565 05714191007445 20210309100088 Ja Ja Orifarm AB
Blister, 30 tabletter (PD: Paranova Läkemedel AB) 377782 05714221015976 20200805100033 Ja Nej Paranova Läkemedel AB

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Novo Nordisk A/S, , Danmark (DK62565314)
Ombud:
Novo Nordisk Scandinavia AB, , Sverige (SE556155205901)