Lunixen

Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: N05CM09
Produkttyp:: Växtbaserade läkemedel
NPL id:: 20180529000041
Svenskt godkännandenummer:: 57939
Godkännandenummer:: 579390
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2018-12-12
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Extrakt av vänderot

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptfritt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	Valeriana officinalis (vänderot) torkad rot; torrt extrakt (4-6:1); etanol 60 %	500	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation
Aktiv motsvarande (respondens)	Valeriana officinalis (vänderot) torkad rot	2	gram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 28 tabletter	553096	07090036440065	20180611100086	Nej	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Tilman s.a., , Belgien (BE0458493759)
Ombud:: Sana Pharma Medical AS, , Norge (NO968671340)