Avregistreringsdatum: 2023-11-22
Revalenk
400 mg Filmdragerad tablett
- Föregående produktnamn:
- Marknadsförs:
- Nej
- Styrka numerisk med enhet:
- 400 mg
- ATC kod:
- M01AX05
- Produkttyp:
- Läkemedel
- NPL id:
- 20180301000085
- Svenskt godkännandenummer:
- 57577
- Godkännandenummer:
- 575770
- Europeiskt godkännandenummer:
- Godkännandedatum:
- 2019-05-02
- Godkännandeprocedur:
- Decentrala proceduren
- UrsprungsID licens:
- Godkännandeland licens:
- Substansbeskrivning:
- Bryttillstånd för dosdispensering:
- Nej
- Hållbarhet dosdispensering:
- Innehåller laktos:
- Nej
- Innehåller latex:
- Nej
- Särskilt läkemedel:
- Nej
- Biologiskt läkemedel:
- Antimikrobiellt läkemedel:
- Nej
- Narkotikaklass:
- Ej narkotikaklassad
- Receptbelagd:
- Vissa förpackningar receptbelagda
- Iterering:
- Utökad övervakning:
- Nej
- Utlämnandebegränsning:
- Endast humant bruk:
- Nej
Farmaceutisk produkt 1
| Beståndsdelsroll | Substans | Mängd | Enhet | Tillägg | CAS-nummer |
|---|---|---|---|---|---|
| Aktiv beståndsdel | glukosaminsulfatkaliumklorid | 676 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 216699-44-4 |
| Aktiv motsvarande (respondens) | glukosamin | 400 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 3416-24-8 |
| Aktiv motsvarande (respondens) | glukosaminsulfat | 509 | milligram | Angiven mängd är den avsedda, med normal variation | 14999-43-0 |
Företag
- Innehavare av godkännande för försäljning:
- Mezina A/S, , Danmark (DK15094532)