Prednisolon EQL Pharma

5 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 5 mg
ATC kod:: H02AB06
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20170503000037
Svenskt godkännandenummer:: 56401
Godkännandenummer:: 564010
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2018-04-06
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Prednisolon

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Prednisolon	Tablett	5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Aktiv beståndsdel	prednisolon	5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	50-24-8

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 25 tabletter	569171	07350099990007	20170615100335	Ja	Ja
Burk, 105 tabletter	409594	07350099990014	20170615100328	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: EQL Pharma AB, , Sverige (SE556713342501)