Sumatriptan Apofri

50 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Sumpan
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: N02CC01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20170428000075
PMS-id:: 600001731990
Svenskt godkännandenummer:: 56380
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2018-03-12
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Sumatriptan

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Sumatriptan	Tablett	50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	sumatriptansuccinat	70	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	103628-48-4
Aktiv motsvarande (respondens)	sumatriptan	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	103628-46-2
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 2 tabletter	049906	07046260499065	20170608100120	Nej	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Evolan Pharma AB, , Sverige (SE556718978101)