Noresmea

1 mg/0,5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: G03FA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20151224000049
Svenskt godkännandenummer:: 54259
Godkännandenummer:: 542590
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2017-02-16
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Estradiol + noretisteronacetat

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Noretisteron + estradiol	Tablett	0,5 mg/1 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	estradiolhemihydrat	1,033	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	35380-71-3
Aktiv motsvarande (respondens)	estradiol	1	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	50-28-2
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Aktiv beståndsdel	noretisteronacetat	0,5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	51-98-9

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Kalenderförpackning, 3 x 28 tabletter	479216	07046264792162	20160531100083	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)