Metformin Sandoz

1000 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 1000 mg
ATC kod:: A10BA02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20151002000087
Svenskt godkännandenummer:: 53521
Godkännandenummer:: 535210
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2017-09-29
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Metformin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Metformin	Tablett	1000 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	metforminhydroklorid	1000	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	1115-70-4
Aktiv motsvarande (respondens)	metformin	780	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	657-24-9

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 180 tabletter	599988	07613421059842	20190225100518	Ja	Ja
Blister, 60 tabletter	140578	07613421059835	20170619100263	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)