Oxycodone G.L.

20 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
20 mg
ATC kod:
N02AA05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20151001000026
PMS-id:
600001512166
Svenskt godkännandenummer:
53510
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2017-02-21
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Oxikodon
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
II - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Oxikodon Tablett/Kapsel 20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel oxikodonhydroklorid 20 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 124-90-3
Aktiv motsvarande (respondens) oxikodon 17,93 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 76-42-6
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne sojalecitin Ospecificerad
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 28 tabletter 182073 09008732015904 20160301100084 Ja Ja
Blister, 98 tabletter 555523 09008732013177 20160301100145 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
G.L. Pharma GmbH, , Österrike (ATU54367509)
Ombud:
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag, , Sverige (SE559248821601)