Etoricoxib Orion

120 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 120 mg
ATC kod:: M01AH05
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20150807000056
PMS-id:: 600001443186
Svenskt godkännandenummer:: 53358
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2016-12-02
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Etoricoxib

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Etoricoxib	Tablett	120 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	etoricoxib	120	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	202409-33-4
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 14 tabletter (Al)	124140	06432100049834	20151015100835	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter (Al)	592883	06432100049841	20151015100897	Ja	Ja
Blister, 7 tabletter (Al)	086292	06432100049827	20151015100866	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Orion Corporation, , Finland (FI19992126)
Ombud:: Orion Pharma AB, , Sverige (SE556193629401)