Prometazin Actavis

25 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 25 mg
ATC kod:: R06AD02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20150729000011
Svenskt godkännandenummer:: 53291
Godkännandenummer:: 532910
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2016-11-03
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Prometazin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Prometazin	Tablett	25 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	prometazinhydroklorid	25	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	58-33-3
Aktiv motsvarande (respondens)	prometazin	18,82	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	60-87-7

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	376099	07046263760995	20151005100098	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	461428	07046264614280	20151005100104	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)