Metylfenidat Actavis

27 mg Depottablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
27 mg
ATC kod:
N06BA04
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20150702000076
Svenskt godkännandenummer:
53207
Godkännandenummer:
532070
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2016-09-08
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Metylfenidat
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
II - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Får lämnas ut endast om det har förordnats av läkare med specialistkompetens i barn/ungdomspsykiatri, psykiatri, rättspsykiatri, neurologi eller barn/ungdomsneurologi med habilitering eller av läkare med dispens från LV. Se HSLF-FS 2017:74.
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Metylfenidat Depottablett 27 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel metylfenidathydroklorid 27 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 298-59-9
Aktiv motsvarande (respondens) metylfenidat 23,34 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 113-45-1
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne propylenglykol Ospecificerad 57-55-6
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Burk, 100 tabletter 489085 07046264890851 20151130100055 Ja Nej
Burk, 30 tabletter 481506 07046264815069 20151130100062 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:
Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)