Hydroxyzine Bluefish

10 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 10 mg
ATC kod:: N05BB01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20150327000093
Svenskt godkännandenummer:: 52841
Godkännandenummer:: 528410
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2016-03-17
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Hydroxizin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Hydroxizin	Tablett	10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	hydroxizinhydroklorid	10	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	2192-20-3
Aktiv motsvarande (respondens)	hydroxizin	8,4	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	68-88-2
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	403607	07311924036079	20150604100430	Ja	Ja
Blister, 25 tabletter	163400	07311920003037	20150604100447	Ja	Ja
Burk, 250 tabletter (dosdispensering)	153170		20150604100478	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Bluefish Pharmaceuticals AB, , Sverige (SE556673916401)