Medanef

20 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Nej
Styrka numerisk med enhet:
20 mg
ATC kod:
N06BA04
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20140731000055
Svenskt godkännandenummer:
51607
Godkännandenummer:
516070
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2016-04-14
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Metylfenidat
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
II - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Får lämnas ut endast om det har förordnats av läkare med specialistkompetens i barn/ungdomspsykiatri, psykiatri, rättspsykiatri, neurologi eller barn/ungdomsneurologi med habilitering eller av läkare med dispens från LV. Se HSLF-FS 2017:74.
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Metylfenidat Tablett 20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel metylfenidathydroklorid 20 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 298-59-9
Aktiv motsvarande (respondens) metylfenidat 17,3 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 113-45-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 30 tabletter 423165 07046264231654 20151228100103 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:
Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)