Etoricoxib Teva

120 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 120 mg
ATC kod:: M01AH05
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20140719000053
Svenskt godkännandenummer:: 51532
Godkännandenummer:: 515320
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2016-02-25
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Etoricoxib

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Etoricoxib	Tablett	120 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	etoricoxib	120	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	202409-33-4

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 14 tabletter	378710	05714372003013	20150108100271	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)