IKERVIS

1 mg/ml Ögondroppar, emulsion i endosbehållare

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
1 mg/ml
ATC kod:
S01XA18
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20140115000022
Svenskt godkännandenummer:
Godkännandenummer:
507380
Europeiskt godkännandenummer:
EU/1/15/990
Godkännandedatum:
2015-03-19
Godkännandeprocedur:
Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Ciklosporin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per milliliter
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel ciklosporin 1 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 59865-13-3
Hjälpämne glycerol Ospecificerad 56-81-5
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Endosbehållare, 30 st 392390 06419716000558 20140325100062 Ja Ja
Endosbehållare, 90 st 399809 04987084302724 20140325100079 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Santen Oy, , Finland (FI10777059)