Fexofenadin Cipla

180 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 180 mg
ATC kod:: R06AX26
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20131107000045
PMS-id:: 600001644192
Svenskt godkännandenummer:: 50412
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2014-12-12
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Fexofenadin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Fexofenadin	Tablett	180 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	fexofenadinhydroklorid	180	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	153439-40-8
Aktiv motsvarande (respondens)	fexofenadin	167,8	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	83799-24-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	511322	08901117242432	20131123100118	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	493636	08901117242425	20131123100170	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Cipla Europe NV, , Belgien (BE0539790548)
Ombud:: Orion Pharma AB, , Sverige (SE556193629401)