Atovaquone/Proguanil Glenmark

250 mg/100 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Atovakvon/Proguanil Glenmark
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: P01BB51
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20130725000024
Svenskt godkännandenummer:: 49799
Godkännandenummer:: 497990
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2013-12-16
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Atovakvon + proguanil

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Atovakvon + proguanil	Tablett	250 mg/100 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	proguanilhydroklorid	100	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	637-32-1
Aktiv motsvarande (respondens)	proguanil	87,4	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	500-92-5
Aktiv beståndsdel	atovakvon	250	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	95233-18-4

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 12 tabletter	397184	07350109551853	20130826100098	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Glenmark Arzneimittel GmbH, , Tyskland (DE274152257)
Ombud:: Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB, , Sverige (SE559065708501)