Escitalopram Glenmark

15 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 15 mg
ATC kod:: N06AB10
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20130614000050
PMS-id:: 600001841900
Svenskt godkännandenummer:: 49591
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2013-11-28
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Escitalopram

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Escitalopram	Tablett	15 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	escitalopramoxalat	19,17	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	219861-08-2
Aktiv motsvarande (respondens)	escitalopram	15	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	128196-01-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter (Al)	130170	07046261301701	20140416100131	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Glenmark Arzneimittel GmbH, , Tyskland (DE274152257)
Ombud:: Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB, , Sverige (SE559065708501)