Hydroxyzine EQL Pharma

25 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 25 mg
ATC kod:: N05BB01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20130611000077
Svenskt godkännandenummer:: 49565
Godkännandenummer:: 495650
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2014-08-14
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Hydroxizin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Hydroxizin	Tablett	25 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	hydroxizinhydroklorid	25	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	2192-20-3
Aktiv motsvarande (respondens)	hydroxizin	21	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	68-88-2
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	444759	07046264447598	20130911100064	Ja	Ja
Blister, 25 tabletter	058335	07046260583351	20130911100071	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: EQL Pharma AB, , Sverige (SE556713342501)