Escitalopram Krka

15 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 15 mg
ATC kod:: N06AB10
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20130410000056
Svenskt godkännandenummer:: 49363
Godkännandenummer:: 493630
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2014-03-28
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Escitalopram

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 1 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Escitalopram	Tablett	15 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	escitalopramoxalat	19,17	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	219861-08-2
Aktiv motsvarande (respondens)	escitalopram	15	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	128196-01-0
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	043366	07046260433663	20130722100420	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	125300	07046261253000	20130722100383	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Krka d.d., Novo mesto, , Slovenien (SI82646716)
Ombud:: KRKA Sverige AB, , Sverige (SE556664207901)