Ezetimibe Viatris

10 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Ezetimibe Mylan
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 10 mg
ATC kod:: C10AX09
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20130404000017
Svenskt godkännandenummer:: 49320
Godkännandenummer:: 493200
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2014-08-28
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Ezetimib

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Ezetimib	Tablett	10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	ezetimib	10	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	163222-33-1
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Hjälpämne	natriumlaurilsulfat			Ospecificerad	151-21-3

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Burk, 100 tabletter	026812	07046260268128	20130517100093	Ja	Ja
Burk, 28 tabletter	173382	07046261733823	20130517100116	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)