Escitalopram Bluefish

5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 5 mg
ATC kod:: N06AB10
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20121113000122
PMS-id:: 600001463763
Svenskt godkännandenummer:: 48829
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2014-03-14
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Escitalopram

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Escitalopram	Tablett	5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	escitalopramoxalat	6,387	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	219861-08-2
Aktiv motsvarande (respondens)	escitalopram	5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	128196-01-0
Hjälpämne	polysorbat 80			Ospecificerad	9005-65-6

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 28 tabletter	144445	07311921444457	20130430100057	Ja	Ja
Blister, 98 tabletter	094495	07311920944958	20130430100064	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Bluefish Pharmaceuticals AB, , Sverige (SE556673916401)