Avregistreringsdatum: 2024-09-06

Memantine LEK

20 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 20 mg
ATC kod:: N06DX01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20120526000033
Svenskt godkännandenummer:
Godkännandenummer:: 481180
Europeiskt godkännandenummer:: EU/1/13/826
Godkännandedatum:: 2013-04-22
Godkännandeprocedur:: Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Memantin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	memantinhydroklorid	20	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	41100-52-1
Aktiv motsvarande (respondens)	memantin	16,62	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	19982-08-2

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 28 tabletter	408509	07046264085097	20120614100331	Ja	Nej
Blister, 98 tabletter	513401	07046265134015	20120614100348	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Pharmathen S.A., , Grekland (EL095038663)
Ombud:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)