Memantine Sandoz

20 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 20 mg
ATC kod:: N06DX01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20120525000058
PMS-id:: 600001727109
Svenskt godkännandenummer:: 48111
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2013-06-27
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Memantin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Memantin	Tablett	20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	memantinhydroklorid	20	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	41100-52-1
Aktiv motsvarande (respondens)	memantin	16,62	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	19982-08-2
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	145023	07613421143084	20120620101070	Ja	Ja
Burk, 112 tabletter (dosdispensering)	467318	07613421046385	20120620100837	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)