Dimor® Comp

2 mg/125 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Dimor Comp ®
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:
A07DA53
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20120504000017
Svenskt godkännandenummer:
48046
Godkännandenummer:
480460
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2013-08-29
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Loperamid + dimetikon
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Loperamid + simetikon Tablett 2 mg/125 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel loperamidhydroklorid 2 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 34552-83-5
Aktiv motsvarande (respondens) loperamid 1,858 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 53179-11-6
Aktiv beståndsdel simetikon Quantum satis. Ingrediensen tillsätts i behövlig mängd. 8050-81-5
Aktiv motsvarande (respondens) dimetikon 125 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 9006-65-9
Hjälpämne mannitol Ospecificerad 69-65-8
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 12 tabletter 415415 07319900000205 20120827100098 Nej Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Nordic Drugs AB, , Sverige (SE556505514101)