Oxikodon Actavis

5 mg Kapsel, hård

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
5 mg
ATC kod:
N02AA05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20111221000060
Svenskt godkännandenummer:
47449
Godkännandenummer:
474490
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2013-01-10
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Oxikodon
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
II - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Oxikodon Tablett/Kapsel 5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel oxikodonhydroklorid 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 124-90-3
Aktiv motsvarande (respondens) oxikodon 4,48 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 76-42-6
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister (barnskyddande), 100 kapslar 419365 07046264193655 20120313101240 Ja Nej
Blister (barnskyddande), 14 kapslar 060255 07046260602557 20120820100026 Ja Ja
Blister (barnskyddande), 28 kapslar 429029 07046264290293 20120313101158 Ja Ja
Blister (barnskyddande), 30 kapslar 185337 07046261853378 20120313101202 Ja Nej
Burk, 98 kapslar 413002 07046264130025 20130827100172 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:
Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)