Escitalopram Sandoz

15 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 15 mg
ATC kod:: N06AB10
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20111216000068
Svenskt godkännandenummer:: 47425
Godkännandenummer:: 474250
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2012-08-02
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Escitalopram

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Escitalopram	Tablett	15 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	escitalopramoxalat	19,16	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	219861-08-2
Aktiv motsvarande (respondens)	escitalopram	15	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	128196-01-0
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 28 tabletter	103826	07046261038263	20120313100854	Ja	Nej
Blister, 98 tabletter	391304	07046263913049	20120313100694	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)