Eliquis

5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
5 mg
ATC kod:
B01AF02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20111026000050
Svenskt godkännandenummer:
Godkännandenummer:
470380
Europeiskt godkännandenummer:
EU/1/11/691
Godkännandedatum:
2012-11-19
Godkännandeprocedur:
Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Apixaban
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Apixaban Tablett 5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel apixaban 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 503612-47-3
Hjälpämne laktos (vattenfri) Ospecificerad 63-42-3
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 x 1 tabletter (endos) 457794 08027950502806 20120111100179 Ja Ja
Blister, 14 tabletter 597940 08027950502813 20120111100186 Ja Ja
Blister, 168 tabletter 552211 08027950502844 20120111100193 Ja Ja
Blister, 28 tabletter 445310 08027950502554 20140728100034 Ja Ja
Blister, 56 tabletter 569416 08027950502783 20120111100216 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, , Irland (QMPA00037)
Ombud:
Bristol-Myers Squibb AB, , Sverige (SE556092988601)