Desloratadin Viatris

5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Desloratadin Mylan
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 5 mg
ATC kod:: R06AX27
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20110323000077
Svenskt godkännandenummer:: 46075
Godkännandenummer:: 460750
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2012-11-23
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Desloratadin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Desloratadin	Tablett	5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	desloratadin	5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	100643-71-8
Hjälpämne	natriumlaurilsulfat			Ospecificerad	151-21-3
Hjälpämne	para-orange aluminiumlack			Ospecificerad	15790-07-5

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	176622	07046261766227	20110808100247	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	380381	07046263803814	20110808100162	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)