Desloratadine Actavis

5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 5 mg
ATC kod:: R06AX27
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20110302000029
Svenskt godkännandenummer:
Godkännandenummer:: 459440
Europeiskt godkännandenummer:: EU/1/11/745
Godkännandedatum:: 2012-01-13
Godkännandeprocedur:: Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Desloratadin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Desloratadin	Tablett	5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	desloratadin	5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	100643-71-8
Hjälpämne	mannitol			Ospecificerad	69-65-8

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	542693	05714372005895	20110526100734	Ja	Ja
Blister, 10 tabletter	151519	07046261515191	20110526100741	Ja	Nej
Blister, 30 tabletter	122410	05714372005901	20110526100710	Ja	Ja
Burk, 100 tabletter	399520	07046263995205	20140310100152	Ja	Ja
Burk, 100 tabletter (PD: Ebb Medical AB)	417125	07046264171257	20160413101160	Ja	Nej	Ebb Medical AB

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)