Desloratadine Sandoz

5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 5 mg
ATC kod:: R06AX27
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20110122000056
PMS-id:: 600001673643
Svenskt godkännandenummer:: 45779
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2012-08-16
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Desloratadin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Desloratadin	Tablett	5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	desloratadin	5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	100643-71-8

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tablett (Al)	083993	07046260839939	20110622102885	Ja	Ja
Blister, 10 tablett (Al)	064463	07046260644632	20110622103103	Ja	Nej
Blister, 10 tablett (Al)	400714	07046264007143	20130207100440	Nej	Ja
Blister, 30 tablett (Al)	154134	07046261541343	20110622103097	Ja	Nej
Blister, 30 tablett (Al)	439962	07046264399620	20130207100341	Nej	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)