Desloratadine Glenmark

5 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
5 mg
ATC kod:
R06AX27
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20110119000021
Svenskt godkännandenummer:
45749
Godkännandenummer:
457490
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2012-06-28
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Desloratadin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Desloratadin Tablett 5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel desloratadin 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 100643-71-8
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 162281 07046261622813 20110530100867 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 128333 07046261283335 20110530100805 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Glenmark Arzneimittel GmbH, , Tyskland (DE274152257)
Ombud:
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB, , Sverige (SE559065708501)