Sumatriptan SUN

12 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 12 mg/ml
ATC kod:: N02CC01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20110115000018
Svenskt godkännandenummer:: 45744
Godkännandenummer:: 457440
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2011-08-26
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Sumatriptan

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Sumatriptan	Injektionsvätska	12 mg/ml

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per milliliter

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	sumatriptansuccinat	16,8	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	103628-48-4
Aktiv motsvarande (respondens)	sumatriptan	12	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	103628-46-2

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Förfylld injektionspenna, 2 st (2 x 0,5 ml)	085466	08719323330351	20110221100169	Ja	Ja
Förfylld injektionspenna, 6 st (6 x 0,5 ml)	172675	08718531947139	20121025100057	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., , Nederländerna (NL818199982B01)