Anksilon

10 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
10 mg
ATC kod:
N05BE01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20101104000102
Svenskt godkännandenummer:
45301
Godkännandenummer:
453010
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2012-10-18
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Buspiron
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Buspiron Tablett 10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel buspironhydroklorid 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 33386-08-2
Aktiv motsvarande (respondens) buspiron 9 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 36505-84-7
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 199345 06432100031181 20110209100600 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 116094 20110209100617 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Orion Corporation, , Finland (FI19992126)
Ombud:
Orion Pharma AB, , Sverige (SE556193629401)