Levetiracetam Actavis

750 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 750 mg
ATC kod:: N03AX14
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20101026000051
PMS-id:: 600000000126
Svenskt godkännandenummer:
Europeiskt godkännandenummer:: EU/1/11/713
Godkännandedatum:: 2011-10-03
Godkännandeprocedur:: Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Levetiracetam

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Levetiracetam	Tablett	750 mg (Grupp E)

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	levetiracetam	750	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	102767-28-2
Hjälpämne	para-orange			Ospecificerad	2783-94-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter (PD: 2 Care 4)	179319	07046261793193	20141105100272	Ja	Nej	2care4 ApS
Blister, 100 tabletter (PD: Ebb Medical AB)	472988	07350096043904	20140225100063	Ja	Nej	Ebb Medical AB
Burk, 100 tabletter	564704	07046265647041	20110126100400	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)