Candesartan Krka

8 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
8 mg
ATC kod:
C09CA06
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20100702000026
PMS-id:
600001866050
Svenskt godkännandenummer:
44612
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2012-03-08
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Kandesartancilexetil
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Kandesartancilexetil Tablett 8 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel kandesartancilexetil 8 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 145040-37-5
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 28 tabletter 181948 03838989784850 20101019100256 Ja Ja
Blister, 98 tabletter 464531 03838989779085 20101019100225 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Krka d.d., Novo mesto, , Slovenien (SI82646716)
Ombud:
KRKA Sverige AB, , Sverige (SE556664207901)