Eliquis

2,5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
ELIQUIS
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
2,5 mg
ATC kod:
B01AF02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20100501000012
Svenskt godkännandenummer:
Godkännandenummer:
442920
Europeiskt godkännandenummer:
EU/1/11/691
Godkännandedatum:
2011-05-18
Godkännandeprocedur:
Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Apixaban
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Apixaban Tablett 2,5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel apixaban 2,5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 503612-47-3
Hjälpämne laktos (vattenfri) Ospecificerad 63-42-3
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 168 tabletter 119614 08027950502837 20121119100062 Ja Ja
Blister, 168 tabletter (PD: Abacus Medicine A/S) 525828 05712440014671 20201104100083 Ja Nej Abacus Medicine A/S
Blister, 168 tabletter (PD: Ebb Medical AB) 590671 07350124333267 20221027100182 Ja Ja Ebb Medical AB
Blister, 168 tabletter (PD: Medartuum AB) 512052 17331009006060 20210301100093 Ja Ja Medartuum AB
Blister, 20 tabletter 375471 08027950502356 20100617100828 Ja Ja
Blister, 60 tabletter 071521 08027950502363 20100617100835 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, , Irland (QMPA00037)
Ombud:
Bristol-Myers Squibb AB, , Sverige (SE556092988601)