Riastap®

1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 1 g
ATC kod:: B02BB01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20100420000018
Svenskt godkännandenummer:: 44198
Godkännandenummer:: 441980
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2010-10-22
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Fibrinogen

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:: Ja
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	fibrinogen, humant	1000	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	9001-32-5

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Injektionsflaska, 1 st (1 g)	422474	07046264224748	20101019100010	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: CSL Behring GmbH, , Tyskland (DE811111679)
Ombud:: CSL Behring AB, , Sverige (SE556530197401)