Candesarstad Comp

16 mg/12,5 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:
C09DA06
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20100410000103
Svenskt godkännandenummer:
44127
Godkännandenummer:
441270
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2011-11-18
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Kandesartancilexetil + hydroklortiazid
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Kandesartancilexetil + hydroklortiazid Tablett 16 mg/12,5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel hydroklortiazid 12,5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 58-93-5
Aktiv beståndsdel kandesartancilexetil 16 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 145040-37-5
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 416322 07046264163221 20100521104608 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 562494 07046265624943 20100521104554 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
STADA Arzneimittel AG, , Tyskland (DE112589604)
Ombud:
STADA Nordic ApS, , Danmark (DK13902992)