Flucloxacillin Orion

500 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
500 mg
ATC kod:
J01CF05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20100324000039
Svenskt godkännandenummer:
44023
Godkännandenummer:
440230
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2011-04-01
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Flukloxacillin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Ja
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Flukloxacillin Tablett 500 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel flukloxacillinnatriummonohydrat 543,812 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 34214-51-2
Aktiv motsvarande (respondens) flukloxacillin 500 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 5250-39-5
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Burk, 100 tabletter 478459 06432100038357 20100519100049 Ja Ja
Burk, 30 tabletter 500423 06432100038340 20100519100032 Ja Ja
Burk, 50 tabletter 434486 06432100038333 20100519100056 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Orion Corporation, , Finland (FI19992126)
Ombud:
Orion Pharma AB, , Sverige (SE556193629401)