500 mg Filmdragerad tablett
- Föregående produktnamn:
- Marknadsförs:
- Ja
- Styrka numerisk med enhet:
- 500 mg
- ATC kod:
- J01CF05
- Produkttyp:
- Läkemedel
- NPL id:
- 20100324000039
- Svenskt godkännandenummer:
- 44023
- Godkännandenummer:
- 440230
- Europeiskt godkännandenummer:
- Godkännandedatum:
- 2011-04-01
- Godkännandeprocedur:
- Decentrala proceduren
- UrsprungsID licens:
- Godkännandeland licens:
- Substansbeskrivning:
- Flukloxacillin
- Bryttillstånd för dosdispensering:
- Nej
- Hållbarhet dosdispensering:
-
- Innehåller laktos:
- Nej
- Innehåller latex:
- Nej
- Särskilt läkemedel:
- Nej
- Biologiskt läkemedel:
- Antimikrobiellt läkemedel:
- Ja
- Narkotikaklass:
- Ej narkotikaklassad
- Receptbelagd:
- Receptbelagt
- Iterering:
- Utökad övervakning:
- Nej
- Utlämnandebegränsning:
- Endast humant bruk:
- Nej
Farmaceutisk produkt 1
Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Företag
- Innehavare av godkännande för försäljning:
- Orion Corporation, , Finland (FI19992126)
- Ombud:
- Orion Pharma AB, , Sverige (SE556193629401)