Rivastigmine Actavis

1,5 mg Kapsel, hård

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 1,5 mg
ATC kod:: N06DA03
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20100310000043
PMS-id:: 600000001418
Svenskt godkännandenummer:
Europeiskt godkännandenummer:: EU/1/11/693
Godkännandedatum:: 2011-06-16
Godkännandeprocedur:: Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Rivastigmin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Rivastigmin	Kapsel	1,5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	rivastigminvätetartrat	2,4	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	129101-54-8
Aktiv motsvarande (respondens)	rivastigmin	1,5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	123441-03-2
Hjälpämne	sojalecitin			Ospecificerad

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 112 kapslar	197402	07046261974028	20100329100123	Ja	Nej
Blister, 28 kapslar	398807	07046263988078	20100329100093	Ja	Nej
Burk, 250 kapslar (dosdispensering)	509502	07046265095026	20100329100109	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)