Oxycodone G.L.

10 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
10 mg
ATC kod:
N02AA05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20091230000025
Svenskt godkännandenummer:
43552
Godkännandenummer:
435520
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2011-03-18
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Oxikodon
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
II - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Oxikodon Tablett/Kapsel 10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel oxikodonhydroklorid 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 124-90-3
Aktiv motsvarande (respondens) oxikodon 8,97 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 76-42-6
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne sojalecitin Ospecificerad
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 28 tabletter 196320 09008732013153 20100413100350 Ja Ja
Blister, 98 tabletter 451816 09008732013160 20100413100473 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
G.L. Pharma GmbH, , Österrike (ATU54367509)
Ombud:
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag, , Sverige (SE559248821601)