Atorbir

20 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 20 mg
ATC kod:: C10AA05
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20091211000037
PMS-id:: 600001531132
Svenskt godkännandenummer:: 43505
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2010-11-04
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Atorvastatin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Atorvastatin	Tablett	20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	atorvastatinkalciumtrihydrat	21,65	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	344423-98-9
Aktiv motsvarande (respondens)	atorvastatin	20	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	134523-00-5
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Hjälpämne	polysorbat 80			Ospecificerad	9005-65-6

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter (Al/Al)	486426	07613421060176	20100216100236	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter (Al/Al)	026951	07046260269514	20100216100199	Ja	Nej
Burk, 100 tabletter (dosdispensering)	407800	07046264078006	20100216100229	Ja	Nej
Burk, 250 tabletter (dosdispensering)	563336	07613421047870	20120323100134	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)